Πληροφορίες για τα προϊόντα και πληροφορίες προς το κοινό
- Περιγραφή
- Πρόγραμμα σπουδών
- Κριτικές
-
2
1.1. ΕισαγωγήΕίναι σημαντικό τόσο ο γιατρός όσο και ο ασθενής να έχουν πρόσβαση στις πληροφορίες σχετικά με τα διαθέσιμα φάρμακα ...
-
3
1.2. Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος (SmPC)
PDF Αρχείο
-
4
1.3. Φυλλάδιο συσκευασίας (PL)
PDF Αρχείο
-
5
1.4. Επισήμανση της συσκευασίας
PDF Αρχείο
-
6
1.5. Ευρωπαϊκή δημόσια έκθεση αξιολόγησης (EPAR)
PDF Αρχείο
-
7
1.6. Εθνικά μητρώα εγκεκριμένων φαρμάκων
Ο EMA έχει καταρτίσει κατάλογο των εθνικών μητρώων φαρμάκων των διαφόρων κρατών μελών της Ευρωπαϊκής Ένωσης (ΕΕ) και του Ευρωπαϊκού Οικονομικού Χώρου (ΕΟΧ) ...
-
8
1.7. Συμμετοχή των ασθενών στις πληροφορίες για τα προϊόντα
... σημαντικές πληροφορίες για τα φάρμακα απευθύνονται ειδικά στους ασθενείς ...
-
9
1.8. Τι δημοσιεύει η EMA και πότε
Ο κατάλογος παρατίθεται παρακάτω :
-
14
3.1. Εισαγωγή
...Ο κώδικας δεοντολογίας είναι η πιο κοινή πολιτική εντός ενός οργανισμού...
-
15
3.1.1. Ορισμός του κώδικα δεοντολογίας
Ο όρος «κώδικας δεοντολογίας» δεν έχει επίσημο ορισμό, αλλά οι περισσότεροι τονίζουν ότι ο κώδικας δεοντολογίας είναι μια επίσημη δήλωση των αξιών και των πρακτικών ενός οργανισμού.
-
16
3.2. Επίπεδα κωδίκων δεοντολογίας
Οι επαγγελματικές ενώσεις και οι εταιρείες αναπτύσσουν και εφαρμόζουν κώδικες δεοντολογίας σε διάφορα επίπεδα ...
-
17
3.3. Πεδίο εφαρμογής και θέματα των κωδίκων δεοντολογίας
PDF Αρχείο
-
18
3.4. Ψηφιακά κανάλια επικοινωνίας
Οι νόμοι και οι κανονισμοί δεν καλύπτουν ακόμη εκτενώς την επικοινωνία μέσω ψηφιακών μέσων.
-
19
3.5. Αναθεώρηση και περιορισμοί
Η ύπαρξη κώδικα δεοντολογίας αποτελεί βασικό στοιχείο για τη διασφάλιση ...
-
20
3.6. Αναφορές
Ιστότοπος
