Η κεντρική διαδικασία είναι μια διαδικασία για την απόκτηση άδειας κυκλοφορίας ενός φαρμάκου στην ΕΕ. Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) εποπτεύει την κεντρική διαδικασία έγκρισης για φάρμακα που προορίζονται για ανθρώπινη και κτηνιατρική χρήση. Η διαδικασία αυτή έχει ως αποτέλεσμα την έκδοση μίας ενιαίας άδειας κυκλοφορίας, η οποία χορηγείται από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή και επιτρέπει την κυκλοφορία ενός φαρμάκου σε όλες τις χώρες του ΕΟΧ (Ευρωπαϊκός Οικονομικός Χώρος) (κράτη μέλη της ΕΕ και τα τρία κράτη του ΕΟΧ-ΕΖΕΣ: Ισλανδία, Λιχτενστάιν και Νορβηγία).